据法新社华盛顿1月26日报道，美国生物技术公司莫德纳公司周三宣布，已经启动针对变异新冠病毒奥密克戎毒株的加强疫苗的临床试验。
报道称，总共有600名成人参与这项试验，其中一半至少在6个月前接种了两剂莫德纳公司的新冠疫苗，另一半除了接种两剂新冠疫苗，还接种了此前已获授权的加强针。因此，这种针对奥密克戎变异株的加强针将作为第三剂和第四剂进行评估。
莫德纳公司还报告了已获授权的加强针对奥密克戎的功效结果。
报告说，在接种加强针6个月后对奥密克戎的中和抗体水平只有接种29天后峰值水平的六分之一，但在所有参与者体内仍可检测到。
这些数据是通过研究20人的血液获得的，他们都接种了50微克的加强针，这一剂量是前两剂的一半。
莫德纳公司首席执行官斯特凡纳·邦塞尔在声明中说：“我们对已获授权的加强针在接种6个月后对奥密克戎的抗体持久性感到放心。”
邦塞尔接着说：“尽管如此，鉴于奥密克戎免疫逃逸所显示的长期威胁，我们正在推动针对奥密克戎变异株的候选加强疫苗，我们很高兴开始第二阶段研究的这一部分。”
在莫德纳发表声明的前一天，竞争对手辉瑞公司和拜恩泰科公司说，它们已经开始为针对奥密克戎的疫苗招募临床受试者。
两种疫苗都基于信使核糖核酸技术，这能相对容易地更新以跟上新变异株的特有突变。
奥密克戎变异株是迄今发现的传染性最强的新冠病毒变异株。
来源：参考消息网
